Je me suis rendu compte que dans ma précipitation, j’ai oublié quelques informations…
Pas capitales, mais qui pourraient peut être vous éclairer…
En vrac…
Selon lui, il est parfois mieux de ne pas transférer d’embryons frais sur les opk.
Les stimulations modifient l’utérus et cela n’est pas optimal.
Il prône pour une congélation à J1 puis un TEC.
Pour lui, mon souci de poids devient un symptôme métabolique lié à mon OPK.
Là, j’ai failli me rouler par terre en hurlant de joie !
Enfin quelqu’un qui comprend que je ne passe pas mes journées à manger des Curly sur mon canapé.
Par contre, il faut continuer le suivi diététique et l’activité physique.
Les FIVs peuvent améliorer l’ovulation des opk car les ovaires sont percés lors des ponctions.
Les IACs n’ont peut être aucune chance d’aboutir, en effet la coque ovarienne étant plus épaisse quand on est opk, l’ovulation peut être bloquée…
L’hystéroscopie se fait sans anesthésie… D’ailleurs, si vous avez des retours d’expérience, je suis preneuse…
J’ai oublié de demander une ordonnance pour la metformine…
J’espère que mon stock sera suffisant…
Quand il a évoqué la nécessité de faire mon caryotype, il a parlé de caryotype en mosaique.
Ce qui pourrait expliquer nos échecs.
Sauf que j’ai oublié de lui demandé quelles étaient les conséquences dans le cas de ces anomalies.
Passe-t-on en don ou pas ?
L’entretien a duré 40 minutes et j’ai vraiment eu l’impression que ce nouveau médecin réfléchit « pour de vrai » à nos soucis.
Il a confirmé nos doutes sur nos médecins précédents…
Bien entendu, je reste sur mes gardes.
J’ai connu trop de déception pour lui donner mon entière confiance.
Mais, nous sommes prêts à faire un bout de chemin avec lui.
PS : J’ai googelé Caryotype en Mosaique, j’en suis arrivée au syndrome de Klinefelter.
Peu de conséquences hormis l’infertilité. (Mais l’article parfait plutôt de cas masculins)
Pour la petite histoire, les deux personnalités connues ayant souffert de cette anomalie sont Charles II d’Espagne et Francis Heaulme…
PS2 : En fait chez les femmes, c’est plutôt le syndrome de Turner…. Mais d’après les symptômes, je ne suis pas trop inquiète.
Mais j’imagine que je n’ai pas fait le tour des soucis chromosomiques…
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